Niegan por tres veces el tratamiento con hormona del crecimiento a María, una niña de cinco años

María precisa la hormona del crecimiento.

España
Espacios Europeos (23/1/2019)
Lucia Lamantia, madre de Marta, una niña con síndrome de Silver-Russell, ha iniciado una petición en Change.org para pedir a través de la Sanidad Pública la hormona de crecimiento que necesita su hija.

La madre de María dice en esa petición “que desde julio de 2017 mi marido y yo hemos desembolsado 380 euros al mes para poder pagar el tratamiento que mi hija Marta de 5 años necesita. Miles de euros que hemos puesto de nuestros ahorros para que pueda tener una vida de calidad a pesar de la enfermedad que sufre. Y no pido dinero. No quiero dinero. Lo que quiero es que la sanidad pública autorice este tratamiento porque su padre y yo no podemos seguir pagándolo por la vía privada. Por eso y porque es de justicia”.




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Editor y Director: Eugenio Pordomingo Pérez. Editado en Madrid. ISSN 2444-8826

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